6. GCP and HSR – Social and Behavioral Science
หลักสูตรนี้เหมาะสำหรับผู้ที่ดำเนินการวิจัยแบบสหสาขาวิชา Clinical Research และ Social and Behavioral Science โดยให้ความรู้ทั้งด้าน Good Clinical Practice และการคุ้มครองอาสาสมัครในบริบทของการศึกษาทางสังคมศาสตร์และพฤติกรรมศาสตร์ หลักสูตรนี้มีวิชาบังคับเรียนจำนวน 28 วิชา เมื่อเรียนจบหลักสูตรและทำสอบได้ไม่ต่ำกว่า 100% จะได้รับใบประกาศนียบัตรรับรองการอบรม
Overview
หลักสูตรนี้เหมาะสำหรับผู้ที่ดำเนินการวิจัยแบบสหสาขาวิชา Clinical Research และ Social and Behavioral Science โดยให้ความรู้ทั้งด้าน Good Clinical Practice และการคุ้มครองอาสาสมัครในบริบทของการศึกษาทางสังคมศาสตร์และพฤติกรรมศาสตร์
หลักสูตรนี้มีวิชาบังคับเรียนจำนวน 28 วิชา เมื่อเรียนจบหลักสูตรและทำสอบได้ไม่ต่ำกว่า 100% จะได้รับใบประกาศนียบัตรรับรองการอบรม
Curriculum
Curriculum
- 9 Sections
- 28 Topics
- 16 Weeks
Expand all sectionsCollapse all sections
- Section 1: Human Research Ethics Overview8
- 1.1Research Involving Human Subjects
- 1.2Quiz: Research Involving Human Subjects2 Questions
- 1.3History and Ethics of Human Subjects Research
- 1.4Quiz: History and Ethics of Human Subjects Research2 Questions
- 1.5Institutional Review Board (IRB) Composition, responsibility and review process
- 1.6Quiz: Institutional Review Board (IRB) Composition, responsibility and review process2 Questions
- 1.7Types of protocol review
- 1.8Quiz: Types of protocol review2 Questions
- Section 2: Recruitment and Informed Consent Processes6
- 2.1Recruitment process, Informed consent process, Reconsent process, Informed opt-out
- 2.2Quiz: Recruitment process, Informed consent process, Reconsent process, Informed opt-out2 Questions
- 2.3Modifications and waivers of informed consent
- 2.4Quiz: Modifications and waivers of informed consent2 Questions
- 2.5Community Engagement & Sensitization
- 2.6Quiz: Community Engagement & Sensitization2 Questions
- Section 3: Research Involving Vulnerable Groups6
- 3.1Research Involving mothers and child
- 3.2Quiz: Research Involving mothers and child2 Questions
- 3.3Research Involving Incapable person, Prisoners, Institutional subordinate
- 3.4Quiz: Research Involving Incapable person, Prisoners, Institutional subordinate2 Questions
- 3.5Consideration regarding stigmatization and discrimination in vulnerable groups
- 3.6Quiz: Consideration regarding stigmatization and discrimination in vulnerable groups2 Questions
- Section 4: Risk and Benefit Assessment4
- Section 5: Research Integrity and Management2
- Section 6: Scientific and ethical considerations in different types of research4
- Section 7: Privacy and Confidentiality8
- 7.1Privacy and confidentiality
- 7.2Quiz: Privacy and confidentiality2 Questions
- 7.3PDPA related to medical research
- 7.4Quiz: PDPA related to medical research2 Questions
- 7.5Laws and regulations related to research
- 7.6Quiz: Laws and regulations related to research2 Questions
- 7.7Data sharing and material transfer agreement
- 7.8Quiz: Data sharing and material transfer agreement2 Questions
- Section 8: Reporting4
- Section 9: Good Clinical Practice (GCP)14
- 9.1Overview of International Council for Harmonisation (ICH)
- 9.2Quiz: Overview of International Council for Harmonisation (ICH)3 Questions
- 9.3Sponsor responsibilities / Sponsor obligations in FDA-regulated research
- 9.4Quiz: Sponsor responsibilities / Sponsor obligations in FDA-regulated research2 Questions
- 9.5Audits, inspection, and monitoring of research studies
- 9.6Quiz: Audits, inspection, and monitoring of research studies2 Questions
- 9.7Investigator’s responsibilities
- 9.8Quiz: Investigator’s responsibilities2 Questions
- 9.9Data governance
- 9.10Quiz: Data governance2 Questions
- 9.11Essential documents
- 9.12Quiz: Essential documents2 Questions
- 9.13Managing investigational agents according to GCP requirements
- 9.14Quiz: Managing investigational agents according to GCP requirements2 Questions